Имя пользователя [Войти]
Пароль [Я забыл пароль!]
Текст поста ( HTML: Вкл., BBCode: Вкл. ) [quote] 2009-01-08 11:23, Katenyov пишет: Уважаемый коллега" Вы пишете конкретно: "очень прошу образец АКТА о продлении эксплуатации рентгеновского оборудования! (Для получения санэпидзаключения на ИИИ до 2003 г. выпуска)." По всей видимости, РУМ-20 у Вас без УРИ, а следовательно согласно постановлению № 8 он не может использоваться для проведения просвечивания. Просвечивание без УРИ категорически запрещено. Вам вообще не стоит заниматься этим вопросом по следующим причинам: 1. В настоящее время для выдачи санитарно-эпидемиологического заключения (а в последующем лицензии) на вид деятельности, одним из обязательных пунктов является наличие санитарно-эпидемиологического заключения на аппарат и регистрационного удостоверения МЗ. В то время, когда выпускался РУМ-20 (заводом "Мосрентген" действовал ГОСТ, и никаких санитарно-эпидемиологических удостоверений и регистрационных удостоверений не выдавалось, следовательно, Вам никто не сможет продлить то, что не существовало и не выдавалось. 2. Завод "Мосрентген", выпустивший указанный аппарат, закончил своё существование, как юридическое лицо, в 2004 или 2005 году, так, что и обратиться не к кому. 3. Продлить срок "возможной эксплуатации аппарата может Роспотребнадзор, но опять - таки при наличии двух обязательных документов, хотя это все хлипко и в любой момент может рухнуть (с учетом того, что аппарат технически изношенный и морально устаревший). 4. С регионарным отделением "Медтехника" не стоит даже иметь дела, ибо у них не может быть лицензии на вид деятельности, который Вас интересует. 5. Не следуйте советам, что именно Вам надо заниматься данным вопросом, согласно всех регламентов ответственным за радиационную безопасность, использование и хранение аппаратуры (ИИИ) является администрация учреждения (юридическое лицо), а не врач-рентгенолог и зав. рентгенологическим отделением. Если Вы будете заниматься этим вопросом, то на вас весьма легко "переведут стрелки", хотя это юридически не верно. Ссылки на то, что главный врач не знает "каких - то там тонкостей" не существенны - регламент не должен менять никто. Просто администрации своевременно необходимо было подумать о замене "использующейся рухляди", повышающей дозу облучения на пациентов и персонал. По всей видимости, кассеты и экраны у Вас желают быть намного лучше. 6. Даже наличие «Технического паспорта на кабинет» и проведенная дозиметрия (не позднее 2-х лет) не дадут положительного для решения пробиваемого Вами вопроса. 7. Ради «спортивного интереса» проанализируйте «Приложение №7» к постановлению № 8 (СаН ПиН), и Вы прекрасно поймете то, что Вы желаете «Для получения санэпидзаключения на ИИИ» (на Ваш аппарат) совершенно нереально. 8. Ваша администрация просто должна приобрести адекватный аппарат на 3 рабочих места с УРИ (в этом кстати заинтересованы и Вы и Ваши пациенты), а если до них (администрации) еще не дошло, то пускай они сами – администрация (с учетом регламента) отвечают за ситуацию ими сами и созданную. А Вы коллега не подставляйтесь – это не будет оценено ни кем и ни чем. С уважением и наилучшими пожеланиями В. Катенёв. [/quote]
Отключить HTML в этом сообщении Отключить BBCode в этом сообщении Отключить Смайлики в этом сообщении Показывать подпись (Изменяется при редактировании профиля)