Marfan (Марфана) синдром
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Синонимы
- "Пальцы паукообразные"
- Marfan (Марфана) - Achar (Ашара) синдром
- Marfan (Марфана) - Erb (Эрба) синдром
- Акромакрия
- Акрохондрогиперплазия
- Арахнодактилия
- Гигантизм частичный
- Гиперхондроплазия
- Дистрофия мезодермальная гипопластическая врожденная
- Долихостеномелия
- Марфана (Marfan) - Ашара (Achar) синдром
- Марфана (Marfan) - Эрба (Erb) синдром
- Марфана (Marfan) синдром
Характеристика
Наследственное заболевание, обусловленное аномалией развития соединительной ткани и характеризующееся сочетанием поражений опорно-двигательного аппарата (чрезмерно длинные конечности, арахнодактилия и др.), подвывиха или вывиха хрусталиков, изменений сердечно-сосудистой системы, общей мышечной атонии и вегето-сосудистых расстройств.
Рентгенологическая картина
Системный остеопороз и атрофия костей. Удлинение всех трубчатых костей, особенно фаланг кистей и стоп. Корковый слой истончен, эпифизы гипопластичны. Вальгусные колени, плоские стопы. Hallux valgus. Вывихи. Искривления позвоночника. Spina bifida. Воронкообразная грудная клетка. Изменения турецкого седла. Экзостозы. Врожденные пороки сердца и крупных сосудов. Часто наблюдается расслаивающая аневризма аорты, иногда аневризма легочной артерии.
"Эпонимические синдромы и симптомы в рентгенологии"
для персонального компьютера
- Более 3700 терминов
- Описание клинической и рентгенологической картин
- Поиск синонимов
- Поиск по тексту и заголовкам статей
- Все встечающиеся иностранные написания и транскрипции
- Тезаурус узкопрофессиональных терминов
- Автономная работа без подключения к Интернет