Имя пользователя [Войти]
Пароль [Я забыл пароль!]
Текст поста ( HTML: Вкл., BBCode: Вкл. ) [quote] 2007-02-13 15:48, Anonymous пишет: ППК это договор с акредитованной организацие коей является СЭС отдел санитарного надзора! к ним все вопросы. вот примерная схема: ПРОГРАММА ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЗА РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТЬЮ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ РЕНТГЕНОВСКОЙ АППАРАТУРЫ 1. Наименование учреждения:______________________________________________ 2. Юридический адрес объекта: ____________________________________________ 3. Фактический адрес, телефон: ____________________________________________ 4. ФИО руководителя:____________________________________________________ 4. Виды осуществляемой интернет магазин предлагает приобрести, [url=http://www.podaril.ru/shop.php?id1=7&id2=50]фляжку канистру, круглые фляжки[/url] в магазине подарочных фляг. японская косметика для женщин, [url=http://www.kaneboshop.ru]декоративная косметика kanebo[/url] в магазине японской косметикидеятельности:______________________________________ 5. Количество работающих, из них работающие с ИИИ:___________________________________________________________________ 6. Лицензия на вид деятельности: _________________________________________ 7. Санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии санитарным правилам, представляющим потенциальную опасность для человека, оказываемого вида деятельности, работ, услуг №_____________________________________, дата выдачи__________, срок действия__________, кем выдано_______________: 8. Ответственным, за осуществление производственного контроля назначен:. _______________________________________________________________________ Ф.И.О 1. ВВЕДЕНИЕ 1.1 Настоящая «Программа» разработана в соответствии с Федеральным законом «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» № 52-ФЗ от 30.03.99, «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99), «Санитарными правилами и нормативами СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований», СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий». 1.2. Настоящая «Программа» устанавливает систему радиационного контроля и регламентирует права и обязанности лица, осуществляющего производственный контроль за радиационной безопасностью (ПРК) в учреждении. 1.3. «Программа» подлежит пересмотру не реже одного раза в три года, а также при изменении характера, объема работ или требований норм и правил радиационной безопасности. 2. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ 2.1 Целью производственного радиационного контроля является: - получение информации об индивидуальных и коллективных дозах облучения персонала и населения при всех условиях жизнедеятельности человека, а также сведе- ний обо всех регламентируемых величинах, характеризующих радиационную обста- новку; - обеспечение безопасности и (или) безвредности для человека и среды обитания вредного влияния объектов производственного контроля путем должного выполнения санитарных правил и гигиенических нормативов, выполнением санитарно- противоэпидемических (профилактических) мероприятий. 2.2. В учреждении имеются в наличии следующие нормативные документы: - Федеральный закон от 30 марта 1999г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (извлечение); - Санитарные правила и нормы СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований» (утв. постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 22 января 1999 г. № 2); - Санитарные правила СП 2.6.1.799-99 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 27 декабря 1999г.); - Санитарные правила 2.6.1.758-99 «Нормы радиационной безопасности» (утв. Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 2 июля 1999 г.); - Санитарные правила СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий 2.3. Для осуществления производственного радиационного контроля приказом главного врача назначается ответственный за производственный контроль за радиационной безопасностью, который должен иметь специальную подготовку, владеть методиками измерений и методами контроля в объеме, необходимом для выполнения своих функций, быть допущен к работе с ИИИ и включен в список персонала группы «А» облучаемых лиц. Приказ №____________, дата___________ 2.4.Объектом ПРК является персонал групп «А» и «Б» при воздействии на них ионизирующего излучения в производственных условиях, приказом по больницы определяется круг лиц относящихся к персоналу группы А и Б. Приказ об отнесении к персоналу группы А и Б №__________________,дата____________________________ 2.5.Ответственный за ПРК должен повышать свою квалификацию в соответствии с нормативными документами один раз в пять лет и ежегодно проходить проверку знаний правил безопасности работ и личной гигиены. 2.6. Ответственный за ПРК учитывает свою работу в журналах, протоколах и других формах учетной документации, утвержденной в установленном порядке. 3. ОБЯЗАННОСТИ ОТВЕТСТВЕННОГО ЗА ПРК Ответственный за ПРК должен: 3.1. Планировать и осуществлять мероприятия по обеспечению и совершенствованию радиационной безопасности в учреждении. 3.2. Проводить контроль соблюдения персоналом группы «А» правил и инструкций по радиационной безопасности. 3.3.Контролировать состояние учета, хранения, получения, условия сохранности источников ионизирующего излучения (ИИИ). 3.4. Принимать участие в работе комиссии по инвентаризации ИИИ. 3.5. Осуществлять систематический производственный контроль радиационной обстановки в учреждении при работе с ИИИ (см.Приложение № 1). 3.6. Контролировать своевременность проведения - планово-профилактических работ; - эксплуатационных параметров медицинского оборудования (см.приложение № 2). 3.7. Вести контроль правильности допуска персонала группы А к работе с источниками излучения (ИИИ), проведения предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров, списки согласовывать с ТУ Роспотребнадзором по Пензенской области, обучения и инструктажа персонала по безопасным методам работы с ИИИ. Приказ №____, дата_______предварительным и периодическим медицинским осмотрам, а также профессиональной гигиенической подготовке подлежат следующие сотрудники: № п/п ФИО сотрудника Занимаемая должность № личной медицинской книжки (ЛМК) 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. Примечание: Личные медицинские книжки сотрудников должны иметь установленный бланк и выданы в соответствии с приказом Федеральной службы по надзору в сфере прав потребителей и благополучия человека от 20 мая 2005г.. №402 «О личной медицинской книжке и санитарном паспорте» (зарегистрирован в Минюсте РФ 01.06.2005г. № 6674). 3.8. Контролировать своевременность подготовки и аттестации по вопросам обеспечения радиационной безопасности руководителей и исполнителей работ, других лиц, работающих с генерирующими источниками излучения, или находящихся по условиям работы в сфере их воздействия. 3.9. Принимать участие в работе комиссии по проверке знаний персоналом требований техники безопасности и радиационной безопасности, в аттестационных комиссиях, в комиссии по определению профессиональных льгот. 3.10. Проводить контроль соблюдения персоналом правил и инструкции по радиационной безопасности, контролировать полноту и достаточность действующих в организации правил и инструкций по радиационной безопасности. 3.11. Контролировать проведение мероприятий по защите от воздействия не радиационных факторов в рентгеновских кабинетах, в том числе: результаты проверки заземления, кратности воздухообмена в помещениях, освещенности, температуры. 3.12. Контролировать ликвидацию участков работ с ИИИ. 3.13. Контролировать своевременность оформления санитарно- эпидемиологического заключения на право эксплуатации рентгеновских аппаратов и технического паспорта на рентгеновский кабинет. 3.14. Ежегодно, в установленные сроки, представлять администрации материалы для заполнения радиационно-гигиенического паспорта и сведений по облучению персонала (форма № 1-ДОЗ, 3-ДОЗ) и следить за своевременным их представлением в установленном порядке. 3.15. Регулярно информировать персонал об уровнях ионизирующего излучения на рабочих местах и о величине полученных ими индивидуальных доз излучения. 3.16. На основании данных радиационной обстановки, доз облучения персона ла и прочей информации о состоянии радиационной безопасности разрабатывать для администрации предложения по оздоровлению условий труда с ИИИ, по регулированию облучения персонала, по дальнейшему совершенствованию системы радиационной безопасности в учреждении и осуществлять контроль их выполнения. 3.17. Вести контроль обеспечения радиационной безопасности при проектировании, строительстве (реконструкции) и подготовке к вводу в эксплуатацию рентгеновских кабинетов, а также принимать участие в работе комиссии по приемке указанных объектов в эксплуатацию и при переоформлении санитарно-эпидемиологических заключений на право эксплуатации рентгеновских аппаратов. 3.18. Принимать участие в подготовке документации и инструкций по радиационной безопасности, в разработке контрольных уровней облучения персонала, осуществлять контроль организации новых или при изменении характера, технологии и объема проводимых ранее работ с ИИИ. 3.19. Принимать участие в разработке и организации мер по ликвидации радиационной аварии, контролировать их осуществление, принимать участие в оценке эффективности и достаточности, принятых мер. Контролировать готовность подразделения в целом к проведению мероприятий в случае возникновения радиационной аварии. 3.20. Своевременно информировать администрацию о радиационных авариях, о нарушении технологического регламента, создающих угрозу радиационной безопасности персонала или пациентов. 3.21. Присутствовать и оказывать содействие в проверках органами государственного надзора и контроля в области радиационной безопасности. 3.22. Организовывать проведение индивидуального дозиметрического контроля персонала группы «А» и лиц, периодически участвующих в проведении специальных рентгенологических исследований. Индивидуальные годовые дозы облучения персонала фиксируются в карточке учета и базе данных индивидуальных доз. Копию кар точки следует хранить в учреждении в течение 50 лет после увольнения работника. Карточка учета доз работника в случае перевода его в другое учреждение передается на новое место работы. Данные об индивидуальных дозах облучения прикомандированных лиц сообщаются по месту работы. 4. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ 4.1. Настоящая «Программа» вступает в действие с момента его утверждения после согласования с ТУ Роспотребнадзора по Пензенской области. 4.2. Ответственность за выполнение настоящей «Программы» возлагается на администрацию учреждения. Примечание: В соответствии с положениями Федерального закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» от 30 марта 1999г. №52-ФЗ и СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно - противоэпидемических (профилактических) мероприятий» отсутствие или не должное осуществление производственного контроля, согласно утвержденной и согласованной программы, является основанием для принятия мер, вплоть до закрытия, со стороны учреждений госсанэпиднадзора. Приложение № 1: РАДИАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ Вид контроля Периодичность Аппаратура Исполнители Точки измерения Индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы «А» и «Б» Постоянно, со снятием показаний один раз в квартал ТЛД Ответственный за ПРК (по договору с аккредитованной лабораторией) В нагрудном кармане Измерение мощности дозы рентгеновского излучения 1 раз в два года, а также при замене рентгеновской трубки, защитных средств, изменении назначения смежных помещений, при аварийных ситуациях ДРГЗ -02, или его аналог Ответственный за ПРК (по договору с аккредитованной лабораторией) Рабочие места персонала, смежные помещения с процедурной рентгеновских аппаратов, и окружающая территория в соответствии с картой-схемой Проверка защитных свойств средств индивидуальной защиты 1 раз в два года Ответственный за ПРК (по договору с аккредитованной лабораторией) Контроль лучевых нагрузок на пациентов постоянно Врач-рентгенолог Лист учета лучевых нагрузок пациента Примечания: 1. При изменении объема и характера работ настоящая «Программа» подлежит пересогласованию с ТУ Роспотебнадзора по Пензенской области. 3. Результаты радиационного контроля оформляются соответствующими протоколами в двух экземплярах. Один экземпляр хранится в организации, проводящей контроль, другой - в рентгеновском кабинете. Приложение № 2. КОНТРОЛЬ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ПАРАМЕТРОВ МЕДИЦИНСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ 1. Периодический контроль параметров медицинского оборудования: 1.1. Параметры питающего устройства и рентгеновского излучателя Параметры Периодичность контроля Контролирующая организация Суммарная фильтрация пучка рентгеновского излучения Для рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет не реже одного раза в два года Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осуществляющая техническое обслуживание рентгеновской аппаратуры Точность выполнения установок анодного напряжения, слой половинного ослабления Для рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет не реже одного раза в два года Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осуществляющая техническое обслуживание рентгеновской аппаратуры Проверка формы кривой и пульсаций анодного напряжения Для рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет не реже одного раза в два года Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осуществляющая техническое обслуживание рентгеновской аппаратуры Точность выполнения установок силы анодного тока Для рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет не реже одного раза в два года Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осуществляющая техническое обслуживание рентгеновской аппаратуры Точность установки длительности экспозиции Для рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет не реже одного раза в два года Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осуществляющая техническое обслуживание рентгеновской аппаратуры Повторяемость дозы излучения в режиме снимка в ручном и автоматическом режимах Для рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет не реже одного раза в два года Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осуществляющая техническое обслуживание рентгеновской аппаратуры Измерение радиационного выхода Для рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет не реже одного раза в два года Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осуществляющая техническое обслуживание рентгеновской аппаратуры 1.2. Параметры преобразователя изображения Качество изображения (размер рабочего поля, разрешающая способность, минимальный контраст, динамический диапазон, искажение изображения) Для рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет не реже одного раза в два года Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осуществляющая техническое обслуживание рентгеновской аппаратуры Работоспособность вспомогательных функций (переход от одного масштаба в другому, от негативного изображения к позитивному и др.) Для рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет не реже одного раза в два года Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осуществляющая техническое обслуживание рентгеновской аппаратуры 1.3. Параметры фотолабораторного оборудования Неактиничность фо- Не реже одного раза в Лаборатория, аккредитованная в толабораторного ос- два года установленном порядке, и осу- вещения ществляющая техническое об- служивание рентгеновской аппа- ратуры Стабильность термо- Не реже одного раза в Лаборатория, аккредитованная в статического устрой- два года установленном порядке, и осу- ства ществляющая техническое об- служивание рентгеновской аппа- ратуры Точность фоточасов Не реже одного раза в Лаборатория, аккредитованная в два года установленном порядке, и осу- ществляющая техническое об- служивание рентгеновской аппа- ратуры 2. Текущий контроль эксплуатационных параметров медицинского рентгеновского оборудования: Параметры Периодичность контроля Контролирующий Проверка (визуальная) функционирования преобразователя изображения Ежедневно Рентгенолаборант Проверка неактиничности фотолабораторного освещения Ежедневно Рентгенолаборант Проверка функционирования фоточасов Ежедневно Рентгенолаборант Определение качества растворов Ежедневно Рентгенолаборант Оценка качества рентгеновской пленки Ежедневно Рентгенолаборант Оценка степени загрязнения вентиляционных фильтров 1 раз в месяц Ответственный за ПРК Примечание: Результаты контроля эксплуатационных параметров медицинского рентгеновского оборудования оформляются соответствующими протоколами в двух экземплярах. Один экземпляр хранится в организации, проводящей контроль, другой - в рентгеновском кабинете. КОНТРОЛЬ ПАРАМЕТРОВ НЕРАДИАЦИОННЫХ ФАКТОРОВ Параметры Периодичность контроля Контролирующая организация Электробезопасность Не реже1 раз в два года Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке Кратность воздухообмена Не реже 1 раз в два года Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке Уровень освещенности Не реже 1 раз в два года Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке Температура Не реже 1 раз в два года Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке Уровень загрязнения свинцом 1 раз в год Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке Содержание озона и окислов азота 1 раз в год Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке Примечание: 1. Контроль параметров нерадиационных факторов (электробезопасность, кратность воздухообмена, освещенность и др.) проводится при оформления технического паспорта, санитарно-эпидемиологического заключения на право эксплуатации рентгеновского аппарата, определяются аккредитованными в данной области измерений и лицензированными организациями по мере необходимости, но не реже одного раза в два года. 2. По электробезопасности предоставляются: акт испытания устройства защитного заземления с указанием сопротивления растекания тока основных заземлителей, акт проверки состояния сети заземления медицинского оборудования и электроустановок, протокол измерения сопротивления изоляции проводов и кабелей. Подпись ответственного за ПРК:_____________________________________________ [/quote]
Отключить HTML в этом сообщенииОтключить BBCode в этом сообщенииОтключить Смайлики в этом сообщении.